الموعد القادم:
01.10.2025 - Pro Semester 2-3 Präsenztage, Rest Selbststudium über Online-Lernplattform
الدورة تنتهي في:
31.03.2028
إجمالي المدة:
95 Stunden in 30 Monaten
التدريب:
Nein
اللغات المستخدمة في الدراسة:
  • Deutsch
  • Englisch
نوع الفعالية:
  • Studium 
نموذج العرض:
  • Fernunterricht 
فترة التنفيذ:
  • Teilzeitveranstaltung
أدنى عدد للمشاركين:
keine Angaben
أقصى عدد للمشاركين:
30
التكلفة:
€ ١٢٬٧٥٠
التمويل:
  • Bildungszeit 
اختبار إتمام المؤهل:
Ja
اسم المؤهِّل:
Master of Science
اعتمادات العرض:
  • Akkreditiert als Hochschulstudiengang durch den Akkreditierungsrat der Bundesländer
عرض للسيدات فقط:
Nein
رعاية الأطفال:
Ja
رابط العرض:
جودة المعلومات:
Suchportal Standard nicht erfüllt - المزيد من المعلومات.

المجموعات المستهدفة:
 Hochschulabsolvent/inn/en mit einem abgeschlossenes Hochschulstudium idealerweise der Naturwissenschaften, der Ingenieurwissenschaften, der Medizin oder der Pharmazie.
المتطلبات المهنية:
Abgeschlossenes Hochschulstudium
المتطلبات التقنية:
Internet-Zugang
منهجية وكالات العمل:
  • HC 81884-903 Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend)

المحتويات

Beim Masterstudium "Clinical Trial Management" handelt es sich um einen postgradualen Aufbaustudiengang im Bereich des Gesundheitswesens (klinische Forschung), der zum international anerkannten Grad Master of Science in Clinical Trial Management führt. Fachlich geht es um die Weiterqualifizierung zum "Clinical Trial Manager". Der Studiengang Clinical Trial Management vermittelt Hochschulabsolventen und -absol­ven­tinnen mit einem bio-/naturwissenschaftlichen Hintergrund weiterbildende inter­disziplinäre Querschnittskenntnisse zur Qualitätssicherung und zum Qualitätsmanage­ment des klinischen Prüfungsprozesses zur Zulassung von Medikamenten, Behandlungsverfahren und speziell auch Medizinprodukten.

Der Studienabschluss eröffnet ein breit gefächertes Angebot von Tätigkeiten im Umfeld der Klinischen Forschung zur Arzneimittelzulassung, insbesondere im Bereich der Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien.

جميع البيانات مقدمة دون ضمان. تتحمل الجهات المقدمة حصرًا مسؤولية صحة البيانات.

15.11.2024 آخر تحديث في ,06.07.2023 نُشر لأول مرة في