Следующая дата:
15.05.2025
Курс заканчивается:
15.05.2025
Общая продолжительность:
7 Stunden in 1 Tag
Практика:
Nein
язык обучения:
  • Deutsch
Вид мероприятия:
  • Weiterbildung 
Форма предложения:
  • E-Learning 
Время проведения:
  • Tagesveranstaltung
Участники мин.:
8
Участники макс.:
20
Цена:
keine Angaben
Вид документа об образовании:
Zertifikat/Teilnahmebestätigung 
Итоговый экзамен:
Nein
Окончательный титул:
keine Angaben
Сертификация курса:
  • Nicht zertifiziert
Курсы только для женщин:
Nein
Присмотр за детьми:
Nein
Ссылка на курс:
Качество информации:
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Целевые группы:
 Laboratorien, die ein QM-System gemäß der 17025 implementiert haben, Mitarbeiter für die Durchführung von Prüfverfahren, QMBs,   Laborleiter.
Профессиональные условия:
keine Angaben
Технические условия:
Entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
Систематика терминов агентств по трудоустройству Германии:
keine Angaben

Содержание

Anforderungen im ISO/IEC 17025 akkreditierten Laboratorium (inklusive Vorstellung Freeware für QRK)


Inhalt:

Interne QS-Maßnahmen

Qualitätsregelkarten (QRK)
o Ziel und Zweck von QRK
o Aufbau von QRK
o Welche Regelkarten sind für welche Fragestellung geeignet?
o Häufigkeit der Untersuchung von Kontrollproben?
o Was ist bei Außerkontrollsituationen zu tun?

- Einsatz zertifizierter Referenzmaterialien
- Plausibilitätskontrollen
- Untersuchung von Blindproben

Externe QS-Maßnahmen / Eignungsprüfungen

- Definitionen: Vergleichsversuche / Eignungsprüfungen / Ringversuche

- Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 und des DAkkS-Regelwerks(R-17025-PL)

- Ziel und Zweck von EP / RV

- Anforderungen an EP-Strategie/-politik des Labors

- Anforderungen an einen Eignungsprüfungsplan

- Anforderungen an die Häufigkeit

- Wo finde ich Informationen über EP-Angebote

- Möglichkeiten bei fehlenden EP-/RV-Angeboten

- Anforderungen an die Dokumentation der Planung, Aus- und Bewertung

- Erstellung einer Eignungsprüfungsliste

- Umgang mit fehlerhaften EP-/RV-Ergebnissen


Ziele:

Interne und externe Qualitätssicherungsmaßnahmen sind nicht nur für akkreditierte Prüflaboratorien zentrale Elemente eines Managementsystems gemäß DIN EN ISO/IEC 17025. Sie stehen im Mittelpunkt bei der Kompetenzbeurteilung von Laboratorien. So ist z.B. die Teilnahme an und die Aus- und Bewertung von Eignungsprüfungen sowie die Umsetzung interner QS-Maßnahmen immer wieder Thema von Abweichungen bei Begutachtungen.
Schwerpunktthemen bei diesem Seminar sind der sachgerechte Einsatz und die Auswahl geeigneter Qualitätsregelkarten (QRK) sowie von Eignungsprüfungen.

Ziel dieses Seminars ist es, Ihnen eine akkreditierungs- und notifizierungsgerechte Herangehensweise an die Umsetzung der Anforderungen zu vermitteln. Erfahren Sie, welche Aspekte bei der richtigen Auswahl geeigneter QRK und der Planung, Aus- und Bewertung von Eignungsprüfungen zu berücksichtigen sind.

Все сведения предоставляются без гарантии. За правильность сведений ответственность несут исключительно сами поставщики.

Впервые опубликовано на 17.02.2025, последнее обновление на 17.02.2025