- Prochain date:
- Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
- Durée totale:
- 20 Stunden in 3 Tagen
- Stage:
- Nein
- Langues d'enseignement:
- Deutsch
- Type de formation:
- Weiterbildung
- Forme de cours:
- Präsenzveranstaltung
- Temps d'exécution:
- Tagesveranstaltung
- Participants min.:
- 8
- Participants max.:
- 20
- Prix:
- keine Angaben
- Type de diplôme:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Examen final:
- Nein
- Désignation de diplôme:
- Teilnahmezertifikat
- Certifications du cours:
- Nicht zertifiziert
- Cours pour femmes uniquement:
- Nein
- Garde d’enfants:
- Nein
- Lien vers l’offre:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Webseite
- Qualité de l’information:
- Suchportal Standard nicht erfüllt - informations complémentaires
- Groupes cibles:
- MitarbeiterInnen, die als Qualitätsmanagementbeauftragte tätig sind oder tätig sein werden und deren StellvertreterInnen sowie Führungskräfte und MitarbeiterInnen aus Laboratorien.
- Connaissances spécialisées:
- keine Angaben
- Connaissances techniques:
- Dieses Seminar wird auch als Online-Veranstaltung angeboten entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
- Classification de l’Agence pour l’emploi:
- keine Angaben
Contenus
Inhalte:
1.Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einführung in das Thema Akkreditierung
Definition und Grundlage der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025;
Vorteile einer Akkreditierung;
Ablauf eines Akkreditierungsverfahrens;
neues Überwachungskonzept
Anforderungen an und Rolle der QMB's (Kap. 5)
Sind QMB's überhaupt noch notwendig?
Qualifikation, Zeitbedarf, Aufgaben, Status, Unterstützung durch die oberste Leitung, Rolle des QMB's als Ansprechperson für Mitarbeiter/innen, Leitung und Akkreditierungsstelle
Dokumentation des Managementsystems (Kap. 8.2-8.4+7.5)
QM-Handbuch - noch erlaubt und notwendig?;
Verfahrensanweisungen; Arbeitsanweisungen; Listen; Formblätter; Struktur des Dokumentensystems; Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen (Bsp.-VA); Archivierungsfristen; Rückverfolgbarkeit; Dokumentenmanagement (LIMS);
Tipps zur Umsetzung in die Praxis Risiken und Chancen - Risikoanalysen (Kap. 8.5)
2. Tag: 9:00 - 17:30 Uhr
Personal (Kap. 6.2)
Funktionsbeschreibungen, Einarbeitung, Befugnisse, Schulungsbedarfsermittlung, Wirksamkeitsbeurteilung
Nichtkonforme Arbeiten + Korrekturmaßnahmen (Kap. 7.10+8.7)
Eignungsprüfungen / Ringversuche (Kap. 7.7)
Prüfmittelüberwachung / Rückführung (Kap. 6.4 + 6.5)
3. Tag: 9:00 - 17:00 Uhr
Prüfberichte / Kalibrierscheine (Kap. 7.8)
Planung und Durchführung interner Audits (Kap. 8.8)
Planung und Durchführung von Managementbewertungen (Kap. 8.9)
Multiple-Choice-Test
Ziel:
Den Qualitätsmanagementbeauftragten in Laboratorien kommt bei der Implementierung und Weiterentwicklung des QM-Systems eine zentrale Rolle im Unternehmen zu. Sie sind die zentrale Ansprechperson für QM-Fragen.
Wir wollen ihnen das spezifische Know-how für die Realisierung der Kernaufgaben eines QMB vermitteln und ihnen mit vielen Tipps helfen, der schwierigen Rolle als QMB's gerecht zu werden.
Wir werden Ihnen Beispiele geben, wo und wie Sie Ihre Kollegen/innen bei der Realisierung von Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 einbinden können, um eine Entlastung zu erreichen.
Als Schwerpunktthemen werden die Punkte behandelt für die die QMB's in den meisten Unternehmen in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die Sie den Mitarbeiter/innen als kompetente Ansprechperson zur Verfügung stehen müssen.
Ziel des Seminars ist es, Ihnen das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass Sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung Ihrer Aufgaben benötigen.
Toutes les informations sont sans garantie. Les prestataires sont seuls responsables de la justesse des informations mises à disposition.
Première publication le 14.02.2024, dernière mise à jour le 13.02.2025