- Następny termin:
- Aktuelle Termine finden Sie unter: www.azr-consulting.de/seminare
- Łączny czas trwania:
- 20 Stunden in 3 Tage
- Praktyka:
- Nein
- Język wykładowy:
- Deutsch
- Rodzaj szkolenia:
- Weiterbildung
- Forma oferty:
- Präsenzveranstaltung
- Czas przeprowadzania zajęć:
- Tagesveranstaltung
- Min. ilość uczestników:
- 8
- Maks. ilość uczestników:
- 20
- Cena:
- keine Angaben
- Rodzaj dyplomu:
- Zertifikat/Teilnahmebestätigung
- Egzamin końcowy:
- Nein
- Rodzaj świadectwa ukończenia:
- Teilnahmezertifikat
- Certyfikaty oferty:
- Nicht zertifiziert
- Oferty tylko dla kobiet:
- Nein
- Organizatorzy oferujący opieką dla dzieci:
- Nein
- Link do oferty:
- Zum Angebot auf der Anbieter-Website
- Jakość informacji:
- Suchportal Standard nicht erfüllt - dalsze informacje
- Grupy docelowe:
- MitarbeiterInnen, die als Qualitätsmanagementbeauftragte tätig sind oder tätig sein werden und deren StellvertreterInnen sowie Führungskräfte und MitarbeiterInnen aus Laboratorien.
- Wymagania specjalistyczne:
- keine Angaben
- Wymagania techniczne:
- Dieses Seminar wird auch als Online-Veranstaltung angeboten entsprechende Hinweise finden Sie auf unserer Webseite www.azr-consulting.de/seminare
- Systematyka agencji zatrudnienia:
- keine Angaben
Treści
Inhalte:
1.Tag: 09:00 - 17:00 Uhr
Einführung in das Thema Akkreditierung
Definition und Grundlage der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025;
Vorteile einer Akkreditierung;
Ablauf eines Akkreditierungsverfahrens;
neues Überwachungskonzept
Anforderungen an und Rolle der QMB's (Kap. 5)
Sind QMB's überhaupt noch notwendig?
Qualifikation, Zeitbedarf, Aufgaben, Status, Unterstützung durch die oberste Leitung, Rolle des QMB's als Ansprechperson für Mitarbeiter/innen, Leitung und Akkreditierungsstelle
Dokumentation des Managementsystems (Kap. 8.2-8.4+7.5)
QM-Handbuch - noch erlaubt und notwendig?;
Verfahrensanweisungen; Arbeitsanweisungen; Listen; Formblätter; Struktur des Dokumentensystems; Lenkung von Dokumenten und Aufzeichnungen (Bsp.-VA); Archivierungsfristen; Rückverfolgbarkeit; Dokumentenmanagement (LIMS);
Tipps zur Umsetzung in die Praxis Risiken und Chancen - Risikoanalysen (Kap. 8.5)
2. Tag: 9:00 - 17:30 Uhr
Personal (Kap. 6.2)
Funktionsbeschreibungen, Einarbeitung, Befugnisse, Schulungsbedarfsermittlung, Wirksamkeitsbeurteilung
Nichtkonforme Arbeiten + Korrekturmaßnahmen (Kap. 7.10+8.7)
Eignungsprüfungen / Ringversuche (Kap. 7.7)
Prüfmittelüberwachung / Rückführung (Kap. 6.4 + 6.5)
3. Tag: 9:00 - 17:00 Uhr
Prüfberichte / Kalibrierscheine (Kap. 7.8)
Planung und Durchführung interner Audits (Kap. 8.8)
Planung und Durchführung von Managementbewertungen (Kap. 8.9)
Multiple-Choice-Test
Ziel:
Den Qualitätsmanagementbeauftragten in Laboratorien kommt bei der Implementierung und Weiterentwicklung des QM-Systems eine zentrale Rolle im Unternehmen zu. Sie sind die zentrale Ansprechperson für QM-Fragen.
Wir wollen ihnen das spezifische Know-how für die Realisierung der Kernaufgaben eines QMB vermitteln und ihnen mit vielen Tipps helfen, der schwierigen Rolle als QMB's gerecht zu werden.
Wir werden Ihnen Beispiele geben, wo und wie Sie Ihre Kollegen/innen bei der Realisierung von Anforderungen der DIN EN ISO/IEC 17025 einbinden können, um eine Entlastung zu erreichen.
Als Schwerpunktthemen werden die Punkte behandelt für die die QMB's in den meisten Unternehmen in der Regel selbst verantwortlich sind oder für die Sie den Mitarbeiter/innen als kompetente Ansprechperson zur Verfügung stehen müssen.
Ziel des Seminars ist es, Ihnen das praktische Wissen mit auf den Weg zu geben, dass Sie bei der erfolgreichen Bewältigung und Umsetzung Ihrer Aufgaben benötigen.
Wszystkie informacje bez gwarancji. Za poprawność informacji odpowiadają wyłącznie organizatorzy.
Po raz pierwszy opublikowano dnia 14.02.2024, Ostatnia aktualizacja 13.02.2025